SVP準備体制

導入

小容量調製システムは主に、少量（数ミリリットルから数百リットルの範囲）で非常に高い精度、無菌性、一貫性が要求される薬液を正確に調製するために使用されます。バイオ医薬品などの分野では欠かせないコア機器です。無菌製剤、および細胞および遺伝子治療（CGT）。

性能特性

1. 液体混合容器には、底部に取り付けられた磁気駆動撹拌機が組み込まれており、均一な混合と効率が向上し、漏れのない動作が保証されます。-

2. このシステムは 3D モジュラー設計を採用しており、省スペース構成でコンパクトで美しい構造を実現しています。-

3. このシステムは、生産、定置洗浄（ClP）、定置洗浄（ClP）、定置滅菌（SlP）-、- の完全自動制御を実現できます。

4. 柔軟な配合管理、電子署名、電子記録および監査証跡などを含む、準拠したコンピュータ化された機能。

5. オンライン分析機器 (pH、O3、導電率など) を使用して構成可能で、主要なプロセス パラメーターの制御可能な生成を実現します。

6. 重要なコンポーネントにはヨーロッパ/アメリカの高級ブランドが使用されており、動作の信頼性と長期的なパフォーマンスの安定性が保証されています。-

製品パラメータ
 

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